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国家医药管理局 等


国家医药管理局、国家工商行政管理局、商业部、卫生部关于城乡集体和个体开业经营医药商品的意见
国家医药管理局、国家工商行政管理局、商业部、卫生部


意见
根据国务院《关于农村个体工商业的若干规定》，结合医药商品的特点，我们对国家医药管理总局、卫生部、工商行政管理总局，在一九八二年三月一日联合发出的《关于集体和个体经营医药商品的意见》〔即国药联字（82）第67号文〕，重新进行了研究，现将修改后的意见发给
你们，请研究执行。
一、城乡集体和个体开业经营医药商品，必须经市、县、旗医药、卫生管理部门审查同意，工商行政管理部门核准，发给营业执照方准经营。其他行业的集体和个体户兼营医药商品，均应照此办理。
二、根据国务院《关于农村个体工商业若干规定》第二条“经营技术性较强行业的，还须取得有关部门的技术考核合格证明”的规定，集体和个体经营医药商品者，必须具有熟悉所经营的医药业务知识，懂得中药的配伍、禁忌、剂量和饮片炮制，有鉴别中西药和药材真伪的技术，并取
得市、县、旗医药、卫生管理部门合格证明。
三、经营范围，只限医疗常用成药和卫生材料。具体经营目录，由各省、自治区、直辖市医药、卫生部门审定。只搞零售业务。只能在本地区范围内定点经营。
集体和个体医药商业户，可以按所在地县药材、医药公司的委托合同收购药材。但不得自行收购、加工销售国家计划管理和省、自治区、直辖市实行计划管理的药材。小三类药材，可以自购、加工（应符合国家或地方炮制规范要求）、自销，服从当地工商行政管理部门的管理。
四、城乡集体和个体医药商业户，凭营业执照，可在就近医药批发企业进货，享受批发价，售销价执行国营企业零售牌价。
五、城乡集体和个体开业户，必须遵守国家法令，执行国家政策和有关药政、医药管理的决定。要自觉地接受卫生、医药、工商行政管理等部门的领导、监督和检查。不准抬高药价、掺杂使假、以次充好、出售过期失效、霉烂变质、伪劣和禁售药品，如有违反，据情给予罚款、吊销执
照，直至追究法律责任。
六、城乡集体和个体开业经营医药商品的其它事宜，按照国务院《关于农村个体工商业若干规定》、国务院一九八一年《关于加强医药管理的决定》、国务院（1983）160号文件的精神执行。
七、各地可结合实际，制定实施办法。



1984年6月5日
卫生部


卫生部关于开展全国计划免疫审评工作的通知

卫疾控发[2004]267号


各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心：
为了解当前计划免疫工作的现状和主要问题，促进计划免疫工作稳定、持续、健康地发展，根据国务院公布《中国儿童发展纲要（2001－2010年）》和《中共中央 国务院`关于进一步加强农村卫生工作的决定》（中发[2002]13号）中的有关儿童计划免疫工作目标和《卫生部办公厅关于印发〈全国疾病预防控制工作“十五”规划纲要〉的通知》（卫办疾控发[2001]113号）的要求，经研究决定于2004年10月—11月开展全国计划免疫工作审评。现将有关事宜通知如下：
一、提高认识，加强领导
本次审评是继计划免疫“三个85%”目标审评以后组织的又一次全国范围的专项审评工作，其目的是全面了解全国计划免疫工作开展情况以及存在的问题，也是对落实中共中央、国务院有关计划免疫工作的要求、目标、实施情况的评估。为此，各地要充分认识计划免疫工作审评活动的意义，动员当地政府及有关部门积极参与这次审评活动，切实加强领导，确保各项审评工作的顺利完成，通过本次审评使我国计划免疫工作再上一个新台阶。
二、明确任务，落实责任
此次审评工作分为接种率调查和计划免疫综合审评两部分。卫生部负责本次审评的组织实施和协调工作，并将组织专家组分2期赴各省、自治区、直辖市开展计划免疫工作综合审评。省级卫生行政部门应成立专门的计划免疫审评工作领导小组，抽调有关人员组成专门的审评队伍，负责组织开展接种率调查工作。
中国疾病预防控制中心负责审评工作的技术指导工作。届时我部将邀请有关国际组织的专家参加审评工作，审评组成员和时间安排将另行通知。
三、认真准备，严格执行审评程序和标准
各地要按照《2004年全国计划免疫审评方案》（见附件），全面做好各项准备工作。此次接种率调查和计划免疫综合审评的县级单位由卫生部随机抽样产生，未经我部同意，任何单位和个人不得随意更换。在审评活动中，各地要严格按照审评方案规定的程序，统一方法和标准，实事求是，真实反映当地计划免疫的工作水平和实际情况，保质保量按时完成审评工作。

附件：全国2004年计划免疫工作审评方案8-10(xiafa).doc


二○○四年八月六日

附件下载:
http://www.moh.gov.cn/uploadfile/200408/200482481724529.doc